在馬來西亞，醫(yī)療器械的注冊通常需要遵循一套相對復雜的程序，包括技術文件的提交、技術評估等步驟。目前，似乎并沒有明確的"簡易注冊"程序。有一些情況下可能有一些簡化的程序，例如對于低風險的醫(yī)療器械。

為了了解最新的醫(yī)療器械注冊流程和任何簡化程序，建議直接咨詢馬來西亞國家藥品控制局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，NPRA）或者與當地的醫(yī)療器械注冊專業(yè)機構或律師聯系。這樣可以確保你獲得最準確和最新的信息，因為醫(yī)療器械注冊的規(guī)定和程序可能隨時間而變化。