互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書 互聯(lián)網(wǎng)藥品重要性及優(yōu)勢
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含器械)信息服務活動的一種資質。
辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書需要提供哪些資料呢？
二、需要的資料：
1、營業(yè)執(zhí)照
2、公司章程
3、服務器托管合同
4、域名證書
5、法人股東身份證
6、兩名藥品相關專業(yè)人員的證書及身份證
7、公章
三、辦理周期：一個月
四、有效期及年審
證件有效期：5年年審：不需要年審，到期后續(xù)展即可互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》第二十二條：　未取得或者超出有效期使用《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門給予警告，并責令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務；情節(jié)嚴重的，移送相關部門，依照有關法律、法規(guī)給予處罰。

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產品和生產經(jīng)營活動分別由、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

經(jīng)營醫(yī)療器械產品的企業(yè)需要向本地食品藥品監(jiān)督管理局申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》一、醫(yī)療器械公司注冊所需材料

1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;

2、醫(yī)療器械產品注冊證書、生產企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照及授權書;

3、質量管理文件等;

4、3個以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;

二、醫(yī)療器械公司注冊流程

1、到工商局辦理《企業(yè)名稱預先核準通知書》;

2、開設驗資帳戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告;

3、辦理營業(yè)執(zhí)照

4、刻章;

5、辦理組織機構代碼證;

6、辦理稅務登記證;

7、當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站上提交網(wǎng)上申請材料;

8、網(wǎng)上材料審核通過后，藥監(jiān)局預約并察看經(jīng)營場地;

9、提交書面申請材料，審核通過后頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;