動物試驗限制

? 優(yōu)先替代方法：應(yīng)盡可能避免動物試驗，優(yōu)先使用體外試驗、(Q)SAR、跨讀法或分組法（前提是方法經(jīng)科學(xué)驗證且可靠）；

? 禁止行為：

不得為CLP目的進行人體試驗（但可用事故記錄、流行病學(xué)或臨床研究等現(xiàn)有數(shù)據(jù)）；

禁止使用非人靈長類動物進行測試；

動物試驗需符合《指令86/609/EEC》要求。

雜質(zhì)或添加劑的特殊情況

? 含雜質(zhì)、添加劑或其他成分的物質(zhì)，分類通?；谖镔|(zhì)整體數(shù)據(jù)（類似混合物），但以下情況例外：

CMR（致癌、致突變、生殖毒性）分類或水生環(huán)境危害評估（如生物累積性或降解性）時，需基于已知有害成分的數(shù)據(jù)（類似混合物規(guī)則，CLP第6(3)、6(4)及10條）；

若物質(zhì)自身數(shù)據(jù)顯示額外危險效應(yīng)（未被成分數(shù)據(jù)覆蓋），則應(yīng)以物質(zhì)數(shù)據(jù)為準。

折疊CLP標簽的應(yīng)用：此次修正案給予了供應(yīng)商更大的靈活性，企業(yè)可直接選擇使用折疊CLP標簽。折疊式CLP標簽的首頁應(yīng)至少包含供應(yīng)商名稱、地址和號碼、凈含量、產(chǎn)品標識符、危險象形圖（如適用）、信號詞（如適用）、唯一配方標識符（如適用）、完整安全信息的參考以及內(nèi)頁使用的所有語言的縮寫等元素。